Thomas Emil Andersens forskningsgruppe er en del af Klinisk Mikrobiologisk Afdeling ved Odense Universitetshospital. Vores mål er, gennem basalforskning og translationel forskning i samarbejde med virksomheder, at udvikle ny behandling og diagnostiske metoder som kan nedbringe problemerne forbundet med hospitalsinfektioner.
Medlemmer
Thomas Emil Andersen, cand.scient., ph.d., professor
Rune Micha Pedersen, overlæge, ph.d., klinisk lektor
Kristian Stærk, læge, ph.d., postdoc
Ditte Rask Tornby, cand.scient., ph.d.-studerende
Jens Sivkær Pettersen, cand.scient., ph.d., postdoc
Line Lundegård Bang, bioanalytiker, cand.scient.san., ph.d.-studerende
Julie May Jensen, dyretekniker
Anna Damsbo Jensen, cand.scient., ph.d., erhvervspostdoc
Kamilla Bou Færch, laborant
Vi samarbejder med Forskningsenheden for Molekylær Mikrobiologi ved SDU.
Læs om blærebetændelse på vores hjemmeside: https://bagomblaerebetaendelse.dk/
![]() |
Forskning
Hospitalserhvervede infektioner udgør et stort problem i sundhedsvæsenet. På hospitaler bringes smitsomme mikroorganismer og svækkede patienter tæt sammen og dette skaber gode betingelser for spredning af infektioner. Brugen af medicinsk udstyr, såsom katetre eller implantater, medfører desuden forøget risiko for infektion, da mikroorganismer nemt koloniserer de kunstige materialer og herfra spreder sig til væv og blod. Ofte gives langvarig antibiotikabehandling til hospitalspatienter, hvilket kan medføre antibiotikaresistens og udbrud af bakterieinfektioner som er svære at behandle. Virusinfektioner er ligeledes et problem på hospitaler og manifesterer sig typisk mere alvorligt og med længere sygdomsforløb i indlagte patienter.
T. E. Andersens forskningsgruppe er et tværfaglige team af læger og molekylærbiologer som forsker i disse infektioner. Vi har etableret en række innovative in vitro modeller, herunder avancerede cellekulturinfektionsmodeller som understøtter vores forskning i urinvejsinfektion, tarminfektion og intravaskulær infektion. Ved hjælp af slangesystemer og flowkamre simulerer vi bakteriel biofilm på medicinsk udstyr, og studerer denne særlige infektionspatogenese ved hjælp af avanceret mikroskopi og genetisk profilering. Hypoteser som opstår i vores in vitro-studier testes i dyremodeller, herunder muse, grise og får. Sidstnævnte anvendes desuden i test og udvikling af nye lægemidler, vacciner, og medicinsk udstyr mhp. at forebygge og forbedre behandling af hospitalsinfektioner.
Endelig driver T. E. Andersens forskningsgruppe regionens eneste BSL-3 virusdyrkningslaboratorium som blev brugt intensivt under COVID-19 pandemien til at studere effekten af vacciner mod SARS-CoV-2. Nu anvender gruppen sin ekspertise inden for dyrkning og håndtering af smitsomme luftvejsvirus til at studere antivirale midler mod SARS-CoV-2, RS-virus og influenza, samt evaluere smitsomheden hos patienter inficeret med disse virus.
Igangværende forskningsprojekter
Projektet støttes af EU EUREKA Eurostars programmet og forløber i perioden marts 2023 – august 2025.
Projektet er støttet med 4.8M€ af EU og forløber i perioden september 2022 til december 2027.
Projektet er støttet af EU’s Eurostars program og forløber i perioden forår 2023 – forår 2027.
https://southdenmark.eu/udvikling-af-vaccine-forsaetter-i-nyt-projekt/
Projektet har i perioden 2020-2023 modtaget støtte fra Novo Nordisk Fonden, Region Syddanmark og statens ekstraordinære fond til corona-relateret forskning og innovation.
https://novonordiskfonden.dk/da/nyheder/7-nye-projekter-faar-del-i-novo-nordisk-fondens-akutte-coronavirus-pulje/
Projektgruppen modtog i april 2023 en ny bevilling på 997.000 kr. fra Region Syddanmark til forskningsprojektet "Undersøgelse af smitsomhed hos patienter med viral luftvejsinfektion mhp. optimering af isolationsstrategi". Her analyserer projektgruppen prøver fra patienter med COVID-19, RS-virusinfektion og influenzainfektion for at afdække smitterisici.
Projektet samler for første gang afdelingens kompetencer inden for klinisk og eksperimentel forskning i tarminfektioner og sigter efter at belyse patogenesen bag Clostridium difficile tarminfektion med henblik på udvikling af nye behandlingsmetoder. Infektioner med C. difficile er et stort problem, særlig på hospitaler, da bakterien er resistent over for flere gængse antibiotika. Patienter, som pga. antibiotikabehandling mister deres naturlige, sunde tarmflora, er i risiko for at blive koloniserede med C. difficile da den, som den eneste, kan overleve behandlingen. Derved risikerer patienter at blive kronisk inficerede med bakterien, hvilket kan have store konsekvenser for patientens helbred. C. difficile er svær at dyrke og undersøge i laboratoriet, bl.a. pga. dens særlige krav til iltfrie forhold i omgivelserne. Af den grund ved man relativt lidt om bakterien. I projektet udvikles en særlig anaerob (iltfri) tarminfektionsmodel som nøje efterligner forholdene i tyktarmen. Med denne model kan projektteamet studere C. difficile’s kolonisering af tarmepitel under de korrekte forhold. Dette åbner op for test af nye behandlingsmetoder, som sigter mod at fjerne bakterien fra tarmen og samtidig understøtte en genetablering af den naturlige tarmflora. Projektet støttes af MICA fonden, Innovationsfonden, Novo Nordisk Fonden, samt Region Syddanmarks og SDU's proof-of-concept midler.
Nyligt afsluttede forskningsprojekter
Projektet modtog støtte fra OUH og Region Syddanmark.
I projektet belyses grundlæggende urinvejsinfektionspatogenese ifm. recidiverende blærebetændelse med særlig fokus på kateterbrugere og patienter med neurogen blære.
Projektet modtog støtte fra Region Syddanmark og Coloplast A/S.
Projektet modtog støtte af EU gennem Eurostars EUREKA programmet.
Se artikel om BacSens i Ingeniøren her.
Læs BacSens pressemeddelelse her.
Projektet er støttet af EU’s Eurostars program og forløber i perioden forår 2021 – forår 2024.
https://dagensmedicin.dk/forskere-faar-millioner-til-udvikling-af-vaccine-mod-blaerebetaendelse
I projektet udvikles nye, innovative antimikrobielle ballonkatetre til infektionsfri drænage af urinvejene.
Projektet modtog støtte fra EU’s Horizon 2020 Eurostars program.
Publikationer
Stærk K, Andersen K, Hjelmager JS, Jensen LK, Jørgensen BM, Møller-Jensen J, Lund L, Andersen TE. Effect of Bladder Catheterization On Bacterial Interference With Asymptomatic Escherichia coli Strain 83972 in an Experimental Porcine Model of Urinary Tract Infection J. Infect. Dis. 2025;231(2):e355-e363.
Egle K, Andersen TE, Lindholt J, Stubbe, J. Daily fenugreek intake does not attenuate abdominal aortic aneurysm growth in rats. Vasa. 2025 Mar 5. doi: 10.1024/0301-1526/a001185. Epub ahead of print. PMID: 40042160.
Bach ML, Laftih S, Andresen JK, Pedersen RM, Andersen TE, Madsen LW, Madsen K, Hinrichs GR, Zachar R, Svenningsen P, Lund L, Johansen IS, Hansen LF, Palarasah Y, Jensen BL. ACE2 and TMPRSS2 in human kidney tissue and urine extracellular vesicles with age, sex and COVID-19. Pflugers Arch. 2025 Jan;477(1):83-98.
Bay AC, Clausen MR, Røge BT, Sydenham TV, Steinke K, Pedersen RM, Bang LL, Andersen TE, Jensen A, Madsen LW. Antiviral combination treatment of SARS-1 CoV-2 after repeated 2 treatment failures of remdesivir monotherapy: a case report. IDCases 2024 Nov 13;38:e02118.
Stærk K, Heidtmann CV, Hjelmager JS, Nielsen CU, Nielsen P, Andersen TE. The infectious capacity of Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, and Staphylococcus saprophyticus in a porcine model of urinary tract infection. APMIS. 2024, 132(11):807-813.
Bang LL, Madsen LW, Pedersen RM, Nilsson AC, Johansen IS, Andersen TE. Sotrovimab lost neutralization efficacy against SARS-CoV-2 subvariants but remained clinically effective: were monoclonal antibodies against COVID-19 rejected too early? J Infect Public Health. 2024;17(9):102512.
Peterson E, Soderstrom B, Prins N, Le GHB, Hartley-Tassell LE, Evenhuis C, Grønnemose RB, Andersen TE, Møller-Jensen J, Iosifidis G, Duggin IG, Saunders B, Harry EJ, Bottomley AL. The role of bacterial size, shape and surface in macrophage engulfment of uropathogenic E. coli cells. PLoS Pathog. 2024, 6;20(9):e1012458.
Beagan L, Bang LL, Grønnemose RB, Foertsch S, Andersen TE, Ding M. Fucoidans from Laminaria Hyperborea demonstrate bactericidal activity against diverse bacteria. J Appl Phycol 2024; 36: 2199–2208.
Heidtmann C, Fejer A, Stærk Kristian, Maria P, Asmussen M, Hertz F, Prabhala BK, Frimodt-Møller N, Klitgaard JK, Andersen TE, Nielsen C, Nielsen P. Hit-to-lead Identification and Validation of a Triaromatic Pleuromutilin Antibiotic Candidate. J Med Chem. 2024 Mar 14;67(5):3692-3710.
Bang LL, Tornby DS, Pham STD, Assing K, Palarasah Y, Madsen LW, Thomsen KG, Johansen I, Pedersen RM, Andersen TE. Culturing of SARS-CoV-2 from patient samples: protocol for optimal virus recovery and assessment of infectious viral load. J Virol Methods. 2024 May;326:114912.
Ilchenko O, Pilhun Y, Kutsyk A, Slobodianiuk D, Goksel Y, Dumont E, Vaut L, Mazzoni C, Morelli L, Rindzevicius T, Andersen TE, Lassen M, Thomsen BL, Mundhada H, Jendresen CB, Philipsen PA, Hædersdal M, Boisen A. Optics miniaturization strategy for demanding Raman spectroscopy applications. Nat Commun. 2024;15(1):3049.
Beagan ML, Dreyer CH, Jensen LK, Jensen HE, Andersen TE, Overgaard SO, Ding M. The potential of sheep in preclinical models for bone infection research – a systematic review. J Orthop Translat. 2024;45:120-131.
Riber SS, Clausen LL, Dahl M, Riber LP, Andersen TE, Lindholt JS. Experimental comparative study of a novel drug-eluting arteriovenous graft in a sheep model. Front Cardiovasc Med. 2024;11:1341154.
Grønnemose RB, Tornby DR, Riber SS, Hjelmager JS, Riber LPS, Lindholt JS, Andersen TE. An antibiotic-loaded silicone-hydrogel interpenetrating polymer network for prevention of surgical site infections. Gels. 2023; 9(10):826.
Kern K, Delaroque N, Boysen A, Puder M, Wendt R, Kölsch A, Ehrentreich-Förster E, Stærk K, Andersen TE, Andersen K, Lund L and Szardenings M. Glycosylation of bacterial antigens changes epitope patterns. Front. Immunol. 2023. 14:1258136.
Rasmussen M, Møller FT, Baig S, Bennedbæk M, Christiansen LE, Cohen AS, Ellegaard K, Fomsgaard A, Franck KT, Gunalan V, Larsen NB, Larsen TG, Lassaunière R, Polacek C, Qvesel AG, Sieber RN, Rasmussen LD, Stegger M, Spiess K, Tang ME, Vestergaard LS, Andersen TE, Hoegh SV, Pedersen RM, Skov MN, Steinke K, Sydenham TV, Hoppe M, Nielsen L, Krause TG, Ullum H, Jokelainen P. First cases of SARS-CoV-2 BA.2.86 in Denmark, 2023. Eurosurveillance. 2023 Sep 7; 28(36): 2300460.
Stærk K, Jensen, LK, Andersen TE. Evaluation of urine dipstick tests in experimental porcine urinary tract infection with uropathogenic Escherichia coli. Sci Rep 13, 12404 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-39239-7.
Pedersen RM, Bang LL, Holm DK, Madsen LW, Johansen IS, Jensen TG, Justesen US, Bistrup C, Andersen TE. Serum Neutralization of Omicron XBB.1.5 in Kidney Transplant Recipients After Bivalent mRNA Booster Vaccination. Kidney International Reports. 2023 May 26;8(8):1665–8. doi: 10.1016/j.ekir.2023.05.020.