Vi kobler genetiske fund med kliniske og elektrokliniske data og samarbejder på tværs af fagområder for at omsætte ny viden til klinisk praksis og bidrage til mere individualiserede behandlingsmuligheder.
Vores forskningsmål er:
- At forstå sammenhængen mellem genetik og kliniske symptomer - Vi undersøger sammenhængen mellem specifikke genetiske forandringer og kliniske symptomer og beskriver de elektrokliniske karakteristika ved forskellige genetiske epilepsier.
- At beskrive sygdomsforløb og prognose - Vi undersøger sygdommenes naturlige udvikling for at forbedre diagnostik og prognostisk vurdering.
- At bidrage til mere målrettet behandling - Vi undersøger effekten af eksisterende behandlinger samt mulighederne for nye og alternative behandlingsstrategier med henblik på at bidrage til en mere individualiseret behandling.
- At forstå de molekylære mekanismer bag genetiske epilepsier - I samarbejde med basalforskere undersøger vi, hvordan genetiske forandringer påvirker biologiske processer og kan føre til epilepsi.
- At identificere nye genetiske årsager til epilepsi - Vi bidrager til at identificere sygdomsfremkaldende gener og genetiske varianter.
Vi samarbejder med basalforskere, klinikere, lægemiddelindustrien og patientorganisationer nationalt og internationalt. Gennem det tværfaglige samarbejde arbejder vi for at styrke forståelsen af genetiske epilepsier og bidrage til udviklingen af mere individualiserede behandlingsmuligheder.
