Udviklingen af nye lægemidler kræver en grundlæggende forståelse af det aktive lægemiddelstof, dens egenskaber og interaktioner med relevante hjælpestoffer for optimal fremstilling og virkning. I dag er dårlig vandopløselighed af lægemiddelstoffet en af de største begrænsende faktorer for optimal absorption ved oral administration. Der estimeres også at størstedelen af nye lægemiddelstofkandidater er præget af dårlig vandopløselighed, som kræver justering og optimering af formuleringsdesign til optimal frigivelse. Et stort fokus har derfor været lagt på opløselighedsoptimering af disse kandidater ved at optimere formuleringen gennem forskellige formuleringsstrategier. Visse lægemiddelstofkandidater er dog også præget af dårlig permeabilitet hen over membraner eller førstepassagemetabolisme, som kan medføre begrænset absorption af lægemiddelstoffet. Dårlig permeabilitet kræver dog ofte optimering af lægemiddelstoffet på kemisk niveau med mindre fokus på lægemiddelformulering og strategierne til formuleringsoptimering.
Min forskningsprofil er derfor præget af at forstå de kritiske interaktioner mellem lægemiddelstoffer, der har en lav oral absorption grundet begrænset permeabilitet og førstepassagemetabolisme, og tilhørende hjælpestoffer. Forskningen drives derfor af et forsøg på at kunne kortlægge essentielle parametre til udviklingen af nye lægemidler til oral anvendelse med fokus på lægemiddelformulering frem for kemisk optimering af lægemiddelstoffet. Der arbejdes derfor med forskellige formuleringskomponenter og optimering af disse til at definere virkningen gennem forskellige in vitro og in vivo modeller.
