Forskere på SDU bag ny metode, der kan hjælpe i kampen mod en lang række sygdomme blandt andet kræft, sukkersyge og alzheimers
SDU-forskere står bag et gennembrud i forskningen af, hvordan syge gener fungerer.
Forskerne fra Institut for Biokemi og Molekylær Biologi har fundet frem til en ny metode, der kan hjælpe med at finde svar på, hvordan mutationer i gener påvirker en organisme. Svarene kan anvendes til at undersøge, hvorfor folk f. eks. får sukkersyge, hjertesygdomme og stofskiftesygdomme.
Metoden går ud på at kombinere massespektrometri med molekylær genetik til at undersøge geners funktion. Til dét bruger forskerne den mikroskopiske rundorm C. elegans, der har halvdelen af sine gener til fælles med mennesker, og som derfor ofte bruges til at forudsige menneskelige træk og sygdomme.
Værktøj til at forstå syge gener
- Metoden er tidligere brugt på f. eks. isolerede celler, men det er første gang, at den bruges på modelorganismen C. elegans. Og rundormen er fremragende værktøj til at forstå, dels hvordan syge gener påvirker organismen, dels hvordan levende organismer regerer på genetiske ændringer, fortæller lektor Nils Joakim Færgeman, der er en af forskerne bag den ny metode.
- Der er mange ting, vi ikke ved omkring mutationer i bestemte gener, og som vi måske nu kan begynde at forstå - og forhåbentligt på sigt bruge i kampen mod en række alvorlige sygdomme, siger Nils Joakim Færgeman.
Artikel i Nature Methods
Udover Nils Joakim Færgeman består holdet af de tre ph.d. studerende Julius Fredens, Kasper Engholm-Keller samt Dennis Pultz, post doc Anders Giessing, professorerne Martin Røssel Larsen og Peter Højrup samt lektor Jakob Møller Jensen. Alle fra Institut for Biokemi og Molekylær Biologi.
Forskernes arbejde er netop blevet publiceret i det velansete tidsskrift ”Nature Methods”.
Læs artiklen her:
Nyhed fra SDU's side. Lagt på af UAL.
29.08.2011
Tilbage til nyhedsoversigten